Udruga Remisija osnovana je 2009. godine s jasnom misijom – zagovarati dostupnost biološke terapije za osobe oboljele od upalnih reumatskih bolesti. Kroz predan rad, suradnju sa stručnjacima i kontinuirano zagovaranje prava pacijenata, sudjelovali smo u stvaranju uvjeta koji su omogućili da biološka terapija postane dostupna oboljelima u Hrvatskoj.
Ostvarenje tog cilja predstavlja jedan od najvažnijih uspjeha u povijesti Udruge i trajni doprinos pokretača udruge, članova i aktivista koji su postavili temelje našeg djelovanja. Zahvaljujući predanosti naše tzv. “stare garde”, velikom broju pacijenata omogućena je kvalitetnija zdravstvena skrb i bolja kvaliteta života.
Potaknuti tim uspjehom, danas svoje djelovanje usmjeravamo prema novim izazovima i potrebama oboljelih, s ciljem daljnjeg unapređenja liječenja, zdravstvene skrbi i svakodnevnog života osoba koje žive s upalnim reumatskim bolestima.

Misija

Misija Udruge Remisija je promicanje, razvoj i unapređenje liječenja te kvalitete života osoba oboljelih od upalnih reumatskih bolesti kroz edukaciju, informiranje, međusobnu podršku i zagovaranje prava pacijenata.
Kroz suradnju sa zdravstvenim stručnjacima, institucijama i srodnim organizacijama nastojimo osigurati pravovremeni pristup suvremenim terapijama, pouzdanim informacijama i sveobuhvatnoj podršci koja oboljelima omogućuje aktivan i ispunjen život.

Vizija

Vizija Udruge Remisija je društvo u kojem osobe s upalnim reumatskim bolestima imaju jednak pristup najkvalitetnijoj zdravstvenoj skrbi, suvremenim metodama liječenja i svim oblicima podrške potrebnima za život bez nepotrebnih ograničenja.
Težimo zdravstvenom sustavu u kojem je dugotrajna remisija ostvariv cilj za svakog pacijenta, a dijagnoza ne predstavlja prepreku obrazovanju, radu, obiteljskom životu i punom sudjelovanju u zajednici.

Ciljevi

– Unaprijediti dostupnost suvremenih i učinkovitih oblika liječenja upalnih reumatskih bolesti.
– Osigurati točne, stručne i pravovremene informacije za pacijente i njihove obitelji.
– Pružati edukaciju i podršku osobama oboljelima od reumatoidnog artritisa, psorijatičnog artritisa, spondiloartritisa, juvenilnog idiopatskog artritisa i drugih reumatskih bolesti.
– Zagovarati prava pacijenata pred zdravstvenim i državnim institucijama.
– Poticati razvoj zdravstvenih i socijalnih politika usmjerenih na potrebe oboljelih.
– Podizati svijest javnosti o izazovima života s upalnim reumatskim bolestima.
– Razvijati suradnju sa stručnim društvima, zdravstvenim ustanovama i međunarodnim organizacijama.
– Doprinositi stvaranju okruženja koje omogućuje kvalitetan, aktivan i dostojanstven život svakom oboljelom.